FossomaticTM FCの仕組み
フローサイトメトリーの原理は非常にシンプルです。 セルを含むサスペンション液は光学顕微鏡の対物レンズの前にあるレーザーを照射されたキャピラリーチューブに押し流されます。 すべてのセルは通過する時に光学顕微鏡側にあるフォトエレクトロニクスによってカウントされます。
Fossomatic FCは体細胞をカウントします：
1. 特殊な培養液で生乳を培養することと機械的処理により、体細胞以外の生乳中の成分は全て壊されます。 セルはバラバラに分散されます。
2. 培養中に細胞はDNAに特異的な染色液により染色されます。
3.測定部でサンプルはレーザーソースからの照射を受け、染色された細胞は赤く発光します。1回の発光が1セルの細胞を示します。
4. 全てのサンプルはフローセル中を細胞がシングルセルの状態で通過出来るよう極めて精密なシリンジを使用しています。
5. パルスは電子的に計測され、PCの画面上に波高分析(PHA）グラフとして表示されます。